现如今，耳部畸形的问题虽然发病率并不高，但一旦出现，对于患者来讲影响是十分巨大的。临床上对于耳部畸形常见于婴幼儿阶段，当孩子出生后，耳廓非常小或者是甚至没有耳廓，则可判断为耳部畸形，若耳朵完全处于闭锁的状态，也属于一种比较典型的耳部畸形。那么，这令人厌恶不自信的耳部畸形，它到底是怎么回事。
耳部畸形包括结构畸形和形态畸形。结构畸形是指胚胎发育早期耳部皮肤及软骨发育不全导致的外耳畸形，即通常所说的小耳畸形；形态畸形指耳廓肌肉发育异常或异常外力作用使耳廓产生的扭曲变形，不伴明显的软骨量不足。绝大多数耳部畸形是由遗传等先天性原因所致，其母亲在妊娠时曾受梅*、病*尤其是风疹病*感染、孕妇服了一些药或患代谢性疾病、内分泌紊乱和其他疾病以及暴露于一些化学物质和放射线都会使胎儿耳发育变形。
耳部畸形中，先天性和后天性均可发生，其中先天性病因所致常不是简单的耳部变形，而是合并外耳道和中耳等结构异常。后天因素例如耳廓外伤和感染也会导致耳廓严重畸形，有些还会合并外耳道狭窄或者闭锁，而通常不会合并中耳畸形。耳部畸形的种类很多，具体包括以下几种：
一、无耳畸形：顾名思义就是没有耳朵。这种畸形相对少见，表现为一侧或双侧没有耳廓，常伴有外耳道和中耳的畸形。
二、小耳：这是一种耳朵发育异常的畸形问题，临床可分为三级。一级时耳廓较正常耳小，形状无明显畸形；二级耳廓无正常形态，可见条索状皮赘，其下有软骨，常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形；三级耳廓残缺不全，呈不规则突起，除伴有外耳道和中耳畸形外，可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形。
对于这类耳部畸形的治疗，主要是通过手术来帮助改善，对于一些不愿意手术的患者，则可采用助欧仕达助听器这类辅助听力设备来帮助恢复听力问题。
